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Crioline spray per la rimozione verruche a freddo

Codice: 8032956141898
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Crioline è uno spray indicato per il trattamento di rimozione a freddo delle verruche....

Confezione: flacone spray 50ml

Codice: 8032956141898


Crioline è uno spray indicato per il trattamento di rimozione a freddo delle verruche. Il prodotto agisce congelando la verruca e innescando un processo di rimozione della stessa che si completa in 10-12 giorni.Pratico erogatore spray con cannule per un semplice utilizzo del prodotto. Le alterazioni biologiche che seguono all'abbassamento della temperatura dei tessuti sono diverse se questo è lento o rapido. Il congelamento lento determina la formazione di cristalli di ghiaccio extracellulari, mentre quello rapido (tra -40°C e -55°C) produce ghiaccio intracellulare. Il raffreddamento rapido provoca il congelamento dell'acqua intracellulare, riduzione degli ioni, alterazione delle proteine e degli enzimi con sconvolgimento degli scambi di membrana. Queste alterazioni determinano un danno dei tessuti esposti molto preciso e controllabile. Sempre rispettando i tempi di applicazione, un distacco dermo-epidermico senza recare danno al derma, con conseguente guarigione senza cicatrice. Il danno tessutale è dovuto sia ad effetti diretti sul tessuto sia alla stasi venosa che si instaura dopo lo scongelamento. Cicli ripetuti di congelamento e scongelamento consentono di ottenere il maggiore effetto distruttivo in quanto ad ogni ciclo c'è un richiamo d'acqua: la maggiore quantità d'acqua facilita la trasmissione del freddo. La miscela di gas liquefatti contenuta nel dispositivo medico Crioline consente di ottenere, mediamente, una temperatura di -44°C, in grado di determinare la distruzione, dopo una o più applicazioni per contatto (da 20 a 40 secondi), di verruche cutanee in automedicazione.


Il tampone viene applicato per contatto sulle verruche volgari e piane cutanee per un tempo variabile, tra i 20 e i 40 secondi in relazione alla dimensione della verruca da trattare, ma in ogni caso fino allo sbiancamento della lesione.

Il prodotto contiene una miscela di Dimetil Etere, propano, n-butano, i-butano.

Il prodotto è un dispositivo medico di classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.

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