Codice: 036932010
Marchio:
Categoria: PRODOTTI DA CLASSIFICARE
DENOMINAZIONE
CLOTRIMAZOLO EG 1% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso dermatologico.
PRINCIPI ATTIVI
Clotrimazolo 1 g/100 g.
ECCIPIENTI
Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico , 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Applicare in piccola quantita' due-tre volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. La crema e' specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima\; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica\; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria.
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare precauzione.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire unaterapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto 'occlusivo' dopo l'applicazione della crema.
INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.
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